Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena
 
Versione stampabile della pagina

Malattie Rare del Polmone: il Policlinico ammesso nel network europeo per le patologie interstiziali

L’Azienda Ospedaliero – Universitaria si conferma così un centro di riferimento importante per diverse malattie rare

Fabrizio Luppi
Fabrizio Luppi

L’Azienda Ospedaliero – Universitaria di Modena si conferma Centro di riferimento a livello nazionale e internazionale per molte classi di malattie rare. Il Centro per le Malattie Rare del Polmone (MaRP) , diretto dal dottor Fabrizio Luppi, è entrato a far parte dell'European Reference Network per le “interstitial lung diseases” (ERN-ILDs), cioè il network europeo per le patologie interstiziali del polmone che fa parte dell’ERN-Lung, presieduto dal prof. Thomas Wagner dell’Università "Goethe" di Francoforte. Il prestigioso riconoscimento è giunto contestualmente all’inserimento della Medicina I e della Pediatria nell’ European Reference Network della Commissione Europea nella sezione “Rare hematological diseases” per l’emocromatosi, le porfirie e le anemie ereditarie.
L’Azienda Ospedaliero – Universitaria si conferma così un centro di riferimento importante per diverse malattie rare e in particolare anche l’UO di Dermatologia e l’UO di Chirurgia della Mano nell’ambito del processo di candidatura agli ERN hanno consentito al Policlinico di Modena di avere l’endorsement del Ministero della Salute per  “Rare Skin Disorders” (Dermatologia) e Rare Malformations (Chirurgia della Mano in collaborazione con Neonatologia e Pediatria), in attesa di poter accedere al Network europeo specifico.
Le reti europee ERN sono un importante veicolo di condivisione di competenza– spiega il dottor Fabrizio Luppie certificano la presenza nel nostro Centro di elevati standard diagnostici, terapeutici e di ricerca. E’ stato possibile raggiungere tale risultato, poiché nel “Centro MaRP” vengono applicati standard di cura internazionali, che si avvalgono di un approccio basato sulla multidisciplinarietà, in base al quale diversi specialisti – in primis Radiologi, Anatomo-patologi, Reumatologi, Cardiologi, Chirurghi Toracici ed Immunologi -contribuiscono alla diagnosi, al trattamento ed al monitoraggio di tali pazienti. Inoltre questo riconoscimento internazionale potrà consentire al “MaRP” di attuare collaborazioni internazionali sia per quanto riguarda l’individuazione di percorsi diagnostico-terapeutici, la condivisione di linee guida e di progetti di ricerca sia traslazionale che clinica.
“Inoltre – aggiunge il prof. Enrico Clini , Direttore della Clinica di Malattie dell’Apparato Respiratorio, di cui il Centro per le Malattie Rare del Polmone fa parte - questo riconoscimento internazionale potrà consentire al Centro MaRP di attuare collaborazioni internazionali sia per quanto riguarda l’individuazione di percorsi diagnostico-terapeutici, la condivisione di linee guida e di progetti di ricerca sia traslazionale che clinica”.


 

"Le patologie interstiziali del polmone alterano l’interstizio polmonare. Prese singolarmente, esse sono piuttosto rare (a volte anche molto rare), ma insieme rappresentano la causa più frequente di malattia polmonare cronica non ostruttiva, e costituiscono il 15-20% di tutte le malattie croniche del polmone. Tra queste patologie spiccano la sarcoidosi - una malattia idiopatica multisistemica – e la fibrosi polmonare idiopatica (IPF) – che riempie il tessuto interstiziale dei polmoni di tessuto fibroso fino a portare il paziente all'insufficienza respiratoria. 
 A Modena si stima che i pazienti colpiti da fibrosipolmonare idiopatica siano circa 200.

Sappiamo – spiega la dottoressa Stefania Cerri, Ricercatrice presso il MaRP - che la malattia compare più frequentemente dopo i 60 anni d'età, soprattutto in pazienti di sesso maschile, fumatori o ex fumatori. I primi sintomi sono ingannevoli: un po' di tosse secca, mancanza di fiato (dispnea) dopo uno sforzo. I pazienti spesso sottovalutano questi sintomi, ma basterebbe un'attenta visita specialistica per far nascere il dubbio che possa trattarsi di fibrosi polmonare idiopatica”. Proprio il Policlinico di Modena ha studiato un metodo non invasivo –potenzialmente attuabile in qualunque ambulatorio medico - in grado di accendere un campanello d’allarme e suggerire un approfondimento diagnostico: “I  cosiddetti <> che si odono  dall’auscultazione del torace - continua la dottoressa Stefania Cerri -possono instillare un primo sospetto diagnostico, ponendo le basi per una diagnosi precoce con screening a basso costo, attraverso la rivalutazione del più semplice strumento del medico, il fonendoscopio. Nella maggior parte dei casi una TAC aiuta a giungere a una diagnosi di certezza

Enrico Clini
Enrico Clini
Stefania Cerri
Stefania Cerri
 
 
 
Torna a inizio pagina