CE-0019/2024
Diagnosi precoce di polmonite acquisita in ospedale in pazienti critici utilizzando un test PCR multiplex: uno studio multicentrico randomizzato in aperto
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ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0174/2023
Somministrazione estesa di LH, una strategia per incrementare il pool di follicoli antrali: un trial randomizzato multicentrico (ELHA study)
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II |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0082/2023
SGB PCR "Valutazione della concordanza tra tampone vaginorettale antepartum e tampone molecolare intrapartum nella colonizzazione da Streptococco di Gruppo B
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ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0913/2022
Valutazione strumentale e visiva della corrispondenza di colore tra resine composite universali ed elementi dentari trattati con restauri diretti
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ALTRO |
STUDI CON DISPOSITIVI MEDICI/RADIAZIONI IONIZZANTI/ TECNICHE CHIURIGICHE |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0045/2023
Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a dose fissa, multicentrico, per esaminare l'efficacia e la sicurezza di ZX008 in soggetti con disturbo da deficit di CDKL5, seguito da un' estensione in aperto
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III |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0268/2024
Micro-Gastro "Manifestazioni gastrointestinali nei pazienti con sclerosi sistemica: correlazione con il microbiota intestinale
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OSSERVAZIONALE |
STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0003/2024
Identificazione e caratterizzazione delle vescicole extracellulari nel siero di pazienti con diagnosi di tumore metastatico ormono-sensibile della prostata: EXO-PRO
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ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0019/2024
ROSY-D: Studio di roll-over per pazienti che hanno completato uno studio oncologico precedente con durvalumab e che secondo lo sperimentatore possono trarre un beneficio clinico dalla continuazione del trattamento
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III |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0094/2023
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 26 settimane volto a valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di axatilimab in soggetti affetti da fibrosi polmonare idiopatica (IPF) SNDX-6352-0506
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IIB |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0407/2024
Caratterizzazione fenotipica delle epilessie temporali ad esordio tardivo mediante biomarcatori sierici e metodiche avanzate di imaging cerebrale: dall' uomo al modello animale
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ALTRO |
ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
Dipendenti e professionisti