CE-0552/2024
Utilizzo dei prodotti naturali per la difesa della salute in aree altamente inquinate
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ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0072/2025
Valutazione degli effetti di trattamenti integrativi sulla ciclicità mestruale e i parametri ormonali e metabolici in pazienti con PCOS
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0082/2024
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'effetto di seladelpar siugli esiti clinici in pazienti con colangite biliare primitiva (CBP) e cirrosi compensata
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III/IV |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0023/2025
Piano dello studio della prestazione clinica di FoundationOne Liquid CDx usato come test per sperimentazione clinica nella sperimentazione clinica WO45654
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STUDI CON DISPOSITIVI MEDICI/RADIAZIONI IONIZZANTI/ TECNICHE CHIURIGICHE |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0118/2024
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di Inavolisib associato a un inibitore di CDK4/6 e Letrozolo rispetto al placebo associato a un inibitore di CDK4/6 e Letrozolo in pazienti con carcinoma mammario avanzato HER2-negativo, positivo ai recettori ormonali, con mutazione di PIK3CA ed endocrino-sensibile
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III |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0262/2025
Diagnostica precoce di Stroke ischemico nell'ambito dell'emergenza extraospedaliera e di pronto Soccorso. Utilizzo dello score BEFAST
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0221/2025
Diagnostica precoce di Stroke ischemico nell'ambito dell’emergenza extraospedaliera e di Pronto Soccorso. Utilizzo dello score BEFAST
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0040/2025
Approccio multi-omico per l’identificazione di caratteristiche prognostiche e predittive di risposta all’immunoterapia nei tumori non a piccole cellule del polmone (NSCLC)
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0051/2024
Studio di fase 2, globale, multicentrico, sulla sicurezza a lungo termine progettato per valutare la sicurezza e la tollerabilità di BHV-7000 in soggetti con epilessia refrattaria a esordio focale
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II |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0093/2024
Elacestrant rispetto alla terapia endocrina standard in donne e uomini con carcinomammario in fase iniziale linfonodo-positivo, positivo al recettore degli estrogeni, HER2-negativo, ad alto rischio di recidiva: studio di fase 3, globale, multicentrico, randomizzato, in aperto (ELEGANT)
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III |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
Dipendenti e professionisti