Le sperimentazioni Cliniche in Azienda

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Legenda Sperimentazione clinica attiva Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso Sperimentazione clinica chiusa

Titolo	Fase	Tipo di studio	Stato
CE-0319/2025 Nuovi modelli in vitro per lo studio dell’insorgenza delle malattie cutanee e l’identificazione di nuovi approcci terapeutici		ALTRO	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0095/2024 Studio di fase II multicentrico, in aperto e a braccio singolo volto a valutare la terapia di mantenimento con trastuzumab e pertuzumab dopo il trattamento di induzione a base di trastuzumab deruxtecan in pazienti con carcinoma mammario HER2- positivo non resecabile localmente recidivante o metastatico (DEMETHER)	II	STUDI CON MEDICINALI	Sperimentazione clinica attiva
CE-0354/2025 Effetti dell' introduzione del nuovo sistema di triage a cinque colori presso l'Accettazione Pediatrica del Policlinico di Modena: studio osservazionale retrospettivo		STUDI OSSERVAZIONALI	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0049/2024 Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza e l'efficacia di efruxifermin in soggetti con cirrosi compensata dovuta a steatoepatite non alcolica (NASH) / steatoepatite associata a disfunzione metabolica (MASH)	III	STUDI CON MEDICINALI	Sperimentazione clinica attiva
CE-0484/2024 Applicazione clinica e utilità di biomarcatori ematici come strumento di screening nella malattia di Alzheimer: studio di validazione		ALTRO	Sperimentazione clinica attiva
CE-0337/2025 Valutazione retrospettiva di uno score di rischio infettivo in neonati pretermine sottoposti ad intubazione		STUDI OSSERVAZIONALI	Sperimentazione clinica attiva
CE-0249/2025 Modelli in vitro di MASLD e studio di pathways riguardanti il metabolismo del ferro e dell'eme - MoViMAFE [Studio della regolazione del ferro e dell' eme in cellule del fegato ottenute da cellule circolanti del sangue di pazienti con epatopatia steatosica associata a dismetabolismo (MASLD)		ALTRO	Sperimentazione clinica attiva
SFRI-0067/2024 Studio di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con doppio mascheramento ( double-dummy), controllato verso placebo volto a valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con 2 dosi di remibrutinib per un periodo di 68 settimane in pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa	III	STUDI CON MEDICINALI	Sperimentazione clinica attiva
SFRI- 0026/2025 Studio osservazionale GIMEMA sull'outcome nei pazienti affetti da leucemia acuta mieloide trattati con nuove terapie in un contesto di real-life (Box trial)		STUDI OSSERVAZIONALI	Sperimentazione clinica attiva
CE-0194/2025 Valutazione dell' accuratezza diagnostica della risonanza magnetica multiparametrica nella diagnosi del carcinoma prostatico		STUDI OSSERVAZIONALI	Sperimentazione clinica attiva
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