CE-0116/2024
Analisi delle caratteristiche radiologiche in rapporto alle caratteristiche biologico-molecolari dell' HCC in una coorte di 74 pazienti precedentemente
studiata nell' ambito del progetto Regione-Università 2007
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0122/2024
Trattamento dell' infezione dovuta a Pseudomonas aeruginosa resistente al Carbapenem durante e dopo la pandemia di COVID-19 (CASPER):studio multicentrico, osservazionale, retrospettivo
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0691/2023
Studio real world nel contesto adiuvante per pazienti con carcinoma mammario precoce ad alto rischio (studio osservazionale ROYAL)
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0004/2023
Studio con disegno a "ombrello" di trattamento a bersaglio molecolare preoperatorio di breve durata in pazienti con carcinoma del colon-retto operabile e selezionati a livello molecolare: lo studio UNICORN
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II |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0232/2024
Neonati Small for Gestational Age (SGA), quanto c' è di genetico
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-106/2024
Percezione della qualità della vita professionale e dell' empatia degli infermieri del Dipartimento di ERmergenza e Urgenza di un ospedale generale
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0227/2024
SPITFIRE- prehoSPItal managemenT oF hypotensive tRauma in hEms
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0653/2023
Tumori rari della vulva: studio multicentrico ambispettico
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STUDI OSSERVAZIONALI |
Sperimentazione clinica attiva |
CE-0363/2023
Ipertensione portale in pazienti con NAFLD: implicazioni cliniche [Ipertensione portale in pazienti con Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) : Implicazioni cliniche]
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ALTRO |
Sperimentazione clinica attiva |
SFRI-0090/2023
Studio di fase 2b, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato verso placebo, di identificazione della dose, per valutare l'efficacia, la sicurezza, la farmacodinamica di GSK1070806 somministrato tramite iniezione sottocutanea in partecipanti adulti con dermatite atopica da moderata a grave
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II |
STUDI CON MEDICINALI |
Sperimentazione clinica attiva |
Dipendenti e professionisti