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Ospedale Civile di Baggiovara
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Le sperimentazioni Cliniche in Azienda





Legenda Sperimentazione clinica attiva  Sperimentazione clinica attiva - arruolamento chiuso  Sperimentazione clinica chiusa
Titolo Fase Tipo di studio Stato
CE-0929/2022
Understanding and promoting breastfeeding: a two-step intervention to foster expectant mother's breastfeeding intentions and behaviour 		ALTRO ALTRO Sperimentazione clinica attiva
CE-0780/2022
Fibrillazione Atriale nella Talassemia Trasfusione Dipendente 		OSSERVAZIONALE STUDI OSSERVAZIONALI Sperimentazione clinica attiva
CE-0238/2023
Co-registrazioni EEG-fMRI per la definizione del network epilettogeno nelle epilessie farmacoresistenti 		ALTRO ALTRO Sperimentazione clinica attiva
CE-0658/2022
Dieta, malocclusioni e respirazione orale: possibile relazione fra consistenza della dieta e malocclusioni, in presenza o assenza di respirazione orale, in pazienti pediatrici 		ALTRO ALTRO Sperimentazione clinica attiva
CE-0465/2022
Dieta, malocclusioni e respirazione orale: possibile relazione fra consistenza della dieta e malocclusioni, in presenza o assenza di respirazione orale, in pazienti pediatrici 		ALTRO ALTRO Sperimentazione clinica attiva
CE-0044/2023
Studio "Assenze ad esordio precoce, tipiche ed atipiche : inquadramento clinico-eziologico, elettroencefalografico e terapeutico 		OSSERVAZIONALE STUDI OSSERVAZIONALI Sperimentazione clinica attiva
CE-0712/2022
Paragone tra endoprotesi dotate vs non dotate di stent scoperto prossimale nel trattamento endovascolare dell' aorta toracica e dell' arco aortico: lo studio BaNOBa 		OSSERVAZIONALE STUDI OSSERVAZIONALI Sperimentazione clinica attiva
CE-0498/2020
Genetica dei tumori ipofisari 		ALTRO ALTRO Sperimentazione clinica attiva
CE-0932/2022
Ruolo della PET-TC con 18F-FDG nella determinazione e predizione della risposta al daratumumab e nella valutazione prognostica in pazienti con mieloma multiplo 		OSSERVAZIONALE STUDI OSSERVAZIONALI Sperimentazione clinica attiva
CE-0669/2022
Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato verso placebo volto a valutare l'efficacia e la sicurezza di BI 1015550 somministrato per almeno 52 settimane in pazienti con pneumopatie interstiziali fibrosanti progressive (PF-ILDs) 		III STUDI CON MEDICINALI Sperimentazione clinica attiva
Trovati 1022 record.
 
 
 
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