Studio randomizzato e controllato di fase 3 di IMC-F106C più Nivolumab rispetto a regimi di Nivolumab in partecipanti positivi a HLA A*02:01 con melanoma avanzato non trattato in precedenza (PRSIM-MEL-301)

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2023-505306-42
• Codice Protocollo: IMC-F106C-301
• Codice Sperimentazione: SFRI-0008/2024
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: MELANOMA CUTANEO, SEDE NON SPECIFICATA
• Disciplina: ONCOLOGIA
• Data Apertura: 18/06/2025
• Responsabile scientifico: ROBERTA DEPENNI
• Sponsor: Immunocore Limited
• Budget Economico per la sperimentazione: 63.832,84 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 2.953,70 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)