Studio di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, con doppio mascheramento ( double-dummy), controllato verso placebo volto a valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità del trattamento con 2 dosi di remibrutinib per un periodo di 68 settimane in pazienti adulti con idrosadenite suppurativa da moderata a severa

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2024-513282-39
• Codice Protocollo: CLOU064J12301
• Codice Sperimentazione: SFRI-0067/2024
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: IDROSADENITE
• Disciplina: DERMATOLOGIA
• Data Apertura: 22/09/2025
• Responsabile scientifico: CRISTINA MAGNONI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Novartis Farma S.p..A.
• Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 68,40 €