Studio di fase 2/3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con comparatore attivo, adattativo per valutare la sicurezza e l'efficacia di EIK1001 in combinazione con pembrolizumab rispetto a placebo e pembrolizumab come terapia di prima linea in pazienti con melanoma avanzato

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2024-512659-19-00
• Codice Protocollo: EIK1001-006
• Codice Sperimentazione: SFRI-0094/2024
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: II/III
• Patologia: MELANOMA CUTANEO, SEDE NON SPECIFICATA
• Disciplina: ONCOLOGIA
• Data Apertura: 19/05/2026
• Responsabile scientifico: ROBERTA DEPENNI
• Sponsor: Eikon Therapeutics, Inc.
• Budget Economico per la sperimentazione: 426.816,84 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 4.050,30 €