Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su Elacestrant più Everolimus rispetto a Elacestrant in pazienti con cancro della mammella avanzato, positivo al recettore degli estrogeni/negativo al recettore 2 del fattore di crescita epidermico umano, con mutazione ESR1, in progressione durante la terapia endocrina e il trattamento con inibitori del CDK4/6 (Studio ADELA)

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2024-512926-27-00
• Codice Protocollo: MEDOPP545
• Codice Sperimentazione: SFRI-0097/2024
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: TUMORI MALIGNI DELLA MAMMELLA DELLA DONNA
• Disciplina: ONCOLOGIA
• Data Apertura: 26/02/2026
• Responsabile scientifico: FEDERICO PIACENTINI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Medica Scientia Innovation Research S.L.
• Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 7.841,40 €