Studio randomizzato, di fase 2, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, a 2 bracci per esaminare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di lunsekimig sottocutaneo (SAR443765) in pazienti adulti con asma ad alto rischio che non sono attualmente idonei al trattamento biologicod

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2024-513959-33
• Codice Protocollo: ACT18301
• Codice Sperimentazione: SFRI-0107/2024
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase:
• Patologia: ASMA
• Disciplina: PNEUMOLOGIA
• Data Apertura: 09/07/2025
• Responsabile scientifico: BIANCA BEGHE'
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: SANOFI S.p.A.
• Budget Economico per la sperimentazione: 45.050,00 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 37,50 €
• Determina (clicca per scaricare la determina)