Studio interventistico, in aperto, randomizzato, multicentrico di fase 3 per valutare PF-07248144 in combinazione co fulvestrant rispetto alla terapia scelta dallo sperimentatore in partecipanti adulti con carcinoma della mammella avanzato/metastatico positivo per il recettore ormonale, negativo per HER2 e progredito dopo precedente terapia con inibitori di CDK4/6
Sperimentazione clinica attiva
Dipendenti e professionisti