Studio di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo, guidato dagli eventi, per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di baxdrostat in combinazione con dapagliflozin rispetto a dapagliflozin in monoterapia sugli esiti renali e sulla mortalità per causa cardiovascolare in partecipanti con malattia renale cronica e ipertensione arteriosa

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2023-506460-14
• Codice Protocollo: D6972C00002 PACIFIC
• Codice Sperimentazione: SFRI-0113/2024
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: III
• Patologia: IPERTENSIONE RENOVASCOLARE
• Disciplina: EMODIALISI
• Data Apertura: 31/07/2025
• Responsabile scientifico: GABRIELE DONATI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: ASTRAZENECA AB
• Budget Economico per la sperimentazione: 9.658,42 €
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: n.d.