Azienda Ospedaliera-Universitaria di Modena

Studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato con placebo volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di atumelnant in partecipanti adulti con iperplasia surrenalica congenita classica

Sperimentazione clinica attiva

  • EudraCT: 2024-519579-24-00
  • Codice Protocollo: CRN04894-12
  • Codice Sperimentazione: SUFRIGO-0001/2026
  • Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
  • Fase: III
  • Patologia: SINDROMI ADRENOGENITALI
  • Disciplina: MALATTIE ENDOCRINE, DEL RICAMBIO E DELLA NUTRIZION
  • Data Apertura: 28/05/2026
  • Responsabile scientifico: VINCENZO ROCHIRA
  • Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
  • Sponsor: Crinetics Pharmaceuticals Inc
  • Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
  • Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: n.d.
 
 
 
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