Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato, controllato con pèlacebo, in doppio cieco per valutare l'efficacia e la sicurezza di vamifeport in soggetti adulti con emocromatosi ereditaria HFE-correlata (studio FERROCLEAR)

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2025-523793-16-00
• Codice Protocollo: CSL 624-2001
• Codice Sperimentazione: SUFRIGO-0056/2026
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: II
• Patologia: DISORDINI DEL METABOLISMO DEL FERRO
• Disciplina: MEDICINA GENERALE
• Data Apertura: 08/10/2026
• Responsabile scientifico: ELENA CORRADINI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: CSL Behring LLC
• Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 425,70 €