Studio di fase II/III in due parti senza soluzione di continuità, multicentrico, randomizzato, in aperto, adattativo, su RO7771950 che penetra la barriera ematoencefalica rispetto a Tucatinib, entrambi in combinazione con Trastuzumab e Capecitabina, in pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo localmente avanzato o metastatico non resecabile pretrattato, con o senza metastasi del sistema nervoso centrale

Sperimentazione clinica attiva

• EudraCT: 2025-524498-17-00
• Codice Protocollo: WO46069
• Codice Sperimentazione: SUFRIGO-0060/2026
• Tipologia Studio: STUDI CON MEDICINALI
• Fase: II/III
• Patologia: TUMORI MALIGNI DELLA MAMMELLA DELLA DONNA
• Disciplina: ONCOLOGIA
• Data Apertura: 05/10/2026
• Responsabile scientifico: FEDERICO PIACENTINI
• Curriculum (clicca per scaricare il curriculum)
• Sponsor: Roche S.p.A.
• Budget Economico per la sperimentazione: n.d.
• Rimborsi per prestazioni sanitarie legate alla sperimentazione: 6.343,25 €